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Hsc-T6细胞Hsc-T6细胞培养
名称 Hsc-T6细胞Hsc-T6细胞培养
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特点 Hsc-T6细胞Hsc-T6细胞培养 我公司——依托复旦大学,集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。 专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。全国范围内免}
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Hsc-T6细胞Hsc-T6细胞培养就像养孩子,甚至比养孩子还难。培养液的问题比较大。因 此配制培养液后一定要做无菌试验,过滤时要注意滤膜本身及其安装是否有问题;其次,要排除培 养液保存问题,比如,瓶盖有裂隙或者是盖子与瓶口不合,密闭性差,容易细菌污染。还有就是操 作过程中出了问题,不注意无菌操作,消毒不严格,造成培养液的污染。超净工作台、手的消毒, 拿培养瓶时不要拿盖子及其周围,培养液开盖后要斜着放,瓶盖横放,盖口不要向上或向下,培养 瓶等尽量放在工作台的中间等等。总之,关键是无菌及无菌操作,做到这两点应该不会出什么差错 了。


 

实验技术服务内容。欢迎广大师生选购。

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简介:全国统一价格,全国各地均可发货,远到香港、澳门、福建、新疆、内蒙古等地:

产品名称:

库存状态:现货

细胞规格:株

质控标准:无支原体、无污染、符合标准

运输方式:新鲜运输和冻存管运输

货期:新鲜运输需要1-2周,冻存管运输的需要2-3天

我公司致力于生物医药领域的技术研发与生物试剂的销售,力求为中国广大生物科技研究者提供zui快捷的贴心服务。公司集研发、销售、实验室技术服务于一体,并以多家欧美研究平台先进的技术实力为依托,向中国市场提供品质国内价格的*服务,专业提供实验所需的各类细胞株,因子,抗体等多种生物试剂。公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell,ACC, Invitrogen 等,以及少数国内外大学建系。同时提供各种技术服务 整体课题 论文(SCI)服务等。轻小利,重品质。避浮夸,求务实。您的满意,将是我们不懈的追求。竭诚欢迎广大生物科技研究老师,前来咨询合作

 

 

复苏操作步骤:

实验前准备:

1.将水浴锅预热至37℃

2.用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。

3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等

迅速解冻:

1.    迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化,时间控制在1分钟左右

离心去除冻存液:

1.  融解好的细胞迅速放进离心机中,2000r/min 或者600g离心2min

2.  吸弃上清液。

3.  用4-5ml*培养基重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。

4.  将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养培养,换液的时间由细胞生长情况而定

冻存液成分:10%DMSO + 40%血清+50%基础培养液

污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室 环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养 基配制是减低污染之方法。2.如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?直接灭菌后丢弃之。3.购买之细胞冷冻管经解冻后,为何会发生细胞数目太少之情形? 研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少, 大都是因为离心过程操作上的失误,造成细胞的物理性 损伤, 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心,应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。4.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因? 研究人员在细胞培养时出现存活率不佳, 常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用 错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于-80℃太久。5.收到之冷冻管瓶身破裂,瓶盖有裂纹,或瓶盖脱落之原因? 冷冻管瓶盖裂纹,或瓶身破裂,可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当,造成冷冻管裂损,建议使用止血 钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱,乃因热胀冷缩之物理现象,冷冻管有可能因此而造成细胞污染,故冷冻管于放入和取出液氮桶时,均应立刻将冷冻管再一次拧紧。

 


 

 

 

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