无外泌体胎牛血清

无外泌体胎牛血清

英文名称： Exosome-Free FBS

产品规格：50 ml，100 ml,500ml

保存温度：-20℃

用    途：适用外泌体研究

特    点：无支原体，无内毒素

血清来源：澳洲进口胎牛血清

制备方法：超滤，外泌体去除率>97%

说    明：该产品仅供科研使用

库存状态：常备现货。

  胎牛血清（FBS）已在真核细胞培养中使用了几十年了。然而，很少有人关注FBS的RNA对培养的细胞会产生什么样的生物学效应。来自哈佛医学院的研究人员用RNA测序，证明了FBS含有蛋白质编码和调控的多种RNA，包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等。它们中的大多数（>70％）仍然存在于细胞外囊泡（EV）和细胞间通讯研究中常使用的长时间超速离心得到的无囊泡FBS（vesicle-depleted FBS, vdFBS）中。FBS相关的RNA会在分离细胞外膜泡RNA（exRNA）时一同被分离出来，这会对下游RNA分析造成干扰。许多进化上保守的FBS源的RNA种类会被错误地认为是人或小鼠细胞的转录本。

值得注意的是，在FBS中含量丰富的一些miRNAs，如miR-122、miR-451A和miR-1246，先前已被报道为在培养细胞来源的细胞外膜泡中富含的miRNAs，这可能是胎牛血清中miRNAs造成的假象。对公开可用的exRNA数据库的分析支持FBS污染的概念。此外，FBS转录本可被培养的细胞吸收，并影响高度敏感的基因表达谱技术的结果。因此，实验设计过程中采取减少FBS源RNA干扰的预防措施是非常有必要的。

大多数细胞培养时的需要在培养基中添加FBS，而FBS来源于胎牛血液，含有高丰度的牛外泌体。针对目的细胞分泌的外泌体研究时，这些牛外泌体可能会对结果产生显著的干扰，因此，需要通过无外泌体血清来解决此问题。

  细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞融合度约为60% - 70%时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续培养48h左右，细胞融合度达到80%-95%左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。

外泌体特指直径在30-100nm的盘状囊泡，其内部包裹了多种蛋白质、mRNA、non-coding RNA等分子。外泌体主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。目前大量文献报道，几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体，不同的生物体液(血液、尿液、脑脊液、唾液、乳汁、腹水)中都发现有大量外泌体存在，外泌体由细胞分泌释放后，通过个种体液在体内传播，被靶细胞摄入后，释放内部的生物分子，参与细胞间的通讯，调节细胞功能。

*，细胞不断向细胞外空间分泌大量的小囊泡。这些小囊泡的直径大多为50-200 nm，脂双层结构，介导了细胞间的运输。至于运输了什么，人们没有太在意，大抵是一些不重要的蛋白吧。直到zui近，人们才发现他们错了。exosome及其他细胞外囊泡正起着*的细胞通讯作用。
    外泌体是包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)。 所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。 有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的分子机制刚刚开始研究。 外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡，参与细胞间通讯，对外泌体的研究兴趣日益增长，无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。

无外泌体血清Exosome-free FBS，来自国外*胎牛血清，国内技术水平生产，*。外泌体（exosome）及其他细胞外囊泡（EV）一直是不起眼的灰姑娘，而zui近诊断和治疗潜力的发现，仿佛给这些小囊泡穿上了水晶鞋，使其一晃变成光彩夺目的公主。