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DU145,人前列腺癌细胞常备细胞说明

2019-05-22 浏览次数:50

DU145,人前列腺癌细胞常备细胞说明

优势批发原装进口血清!!GIBCO: 10099-141、16010159、16141-079、10437-02810270-106盒装血清PAN:P/ST30-3302、ST30-2602HyCloneSH30084.03 SH30071.03、SH30370.03、SH30396.03; NTC胎牛血清SFBE;BI04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A; SIGMA:人AB血清H4522、FBS F2442;GEMINI: 900-108、100-500、人AB血清100-512;SBI无外泌体血清等优质血清。B27、N-2,无血清冻存液、日本三菱厌氧产气袋等产品。国内传代的人源、鼠源等细胞(STR鉴定)销售,售后完善!欢迎小窗口咨询订购。

细胞样本收集标准-收集贴壁细胞步骤:

1.移除细胞培养基。

2.沿着培养皿壁缓慢加入PBS(无钙镁离子),勿将细胞冲离培养皿,温和晃动培养皿,清洗细胞表面。

3.移除PBS。

4.加入细胞消化液(如胰蛋白酶等),使消化液能覆盖所有细胞。在37℃孵育2-3min,温和晃动培养皿知道细胞开始剥离培养皿。

5.加入培养基终止消化,温和重悬细胞

6.200X g,离心10min,收集细胞

7.移除上清液,用PBS清洗细胞沉淀两次

8.最后200X g,离心10min,收集细胞沉淀

收集悬浮细胞步骤:

1.将细胞悬液转移至离心管中

2. 200X g,离心10min,收集细胞

3. 移除上清液,用PBS清洗细胞沉淀两次

4. 最后200X g,离心10min,收集细胞沉淀

送样要求:

1. 基因组DNA: OD 260/280 在1.8~2.0之间, 浓度≥50ng/μl,体积≥20μl;

2. 新鲜细胞:(1)细胞数≥106;(2)贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,离心收集细胞沉淀;(3)悬浮细胞直接离心收集细胞沉淀;(4)PBS清洗细胞沉淀,尽可能去除培养基与胰酶;

3. 冻存细胞:细胞数≥106,冻存细胞从液氮罐中,37℃水浴复苏,融化后离心收集细胞沉淀,尽可能去除冻存液,否则会影响DNA抽提质量;

4. 样本寄送:应在送样包裹中放置足量的冰袋或干冰,以减少在运输过程中因温度变化导致DNA降解的可能;如无法使用冷冻寄送,请将细胞沉淀用真空抽干(无残留任何液体、不可加热);

5. 为了保证DNA抽提质量,确保细胞在消化或冻存前,细胞状态良好,处于生长对数期;

不建议以细胞悬液或细胞培养瓶形式寄送样本

客户须知:

1. 细胞系并非人体细胞,细胞来源的问题可能导致等位基因的不均一性,从而使STR位点具有潜在不均一性;

2. 八个位点+性别鉴定以外的位点为翼和赠送的非标准位点,翼和保证结果的真实性,其复杂性会高于标准性位点.

备注:

1、用户在寄送样品时,请将此表打印和样品一并放入包装中,包装用泡沫箱和冰袋,建议顺丰快递;

2、人源细胞,公司会同DSMZ数据库进行比较;数据库无该类型细胞,则需要用户自行上网比较

寄送注意事项:细胞数量 10的6次方 左右 ,然后离心收集沉淀(如果是贴壁 先消化一下,如果是冻存的  先37度水浴复苏10分钟),收集沉淀离心后倒掉上清(用PBS清洗1遍,避免PCR抑制剂残留影响结果),放入泡沫箱  +冰袋+送样单填好打印,用顺丰速运我们

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