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一文了解无外泌体血清

2025-09-01 浏览次数:130

一、外泌体介绍








外泌体(Exosomes)是直径30-150纳米的细胞外囊泡,由几乎所有细胞类型分泌并携带蛋白质、RNA、DNA、脂质等生物活性分子,在细胞间通讯中发挥关键作用。近年来,外泌体研究已成为生物医学领域的前沿热点,在疾病诊断、治疗和再生医学等方面展现出巨大潜力。









二、外泌体的核心功能







【细胞间通讯

通过传递生物活性物质调控受体细胞功能,如促进皮肤修复、调节免疫反应。

组织修复与再生‌

1.干细胞外泌体可促进胶原蛋白合成,改善皮肤弹性,用于抗衰和创伤修复。

2.在心肌、骨关节等组织中刺激再生。

疾病信号传递‌

肿瘤细胞通过外泌体传递促转移因子,影响微环境。









三、无外泌体血清简介






对于大多数细胞来说,体外培养时所用的标准培养基都必须在基础培养基的基础上外加FBS作为生长添加物。常用的FBS通常来自牛血清,其中含有大量的牛外泌体。这些外泌体含牛的相关蛋白质或miRNA等分子,当你想要研究相关细胞自身分泌外泌体时,牛血清中的外泌体可能会造成严重的背景问题,从而影响或干扰结果的判断。所以进行研究
上海慧颖生物科技有限公司推出的无外泌体特级胎牛血清(H-EXO-50),通过取外泌体试剂盒和超速离心相结合技术,粒径检测结果显示,30-100nm左右的外泌体也基本检测不到,而且无支原体污染。Exo-free FBS支持大多数细胞的正常生长,与正常FBS相比,没有显著差异。

图片

ExoPerfectTM Exo-free FBS(Cat NO:H-EXO-50)


图片

Normal FBS









四、无外泌体血清的制备方法有哪几种








市场上常见的无外泌体血清的制备方法:





1. 超速离心法

‌原理‌:利用不同密度的物质在高速离心力下的沉降速度不同,使外泌体与血清中的其他成分分离。外泌体的密度一般在1.13-1.19g/mL之间,通过选择合适的离心速度和时间,可以将外泌体沉淀下来。

2. 超滤法

‌原理‌:基于外泌体的大小,使用具有特定孔径的超滤膜,让血清中的小分子物质和水分通过膜孔,而外泌体等较大的颗粒被截留。

3. 试剂盒法

‌原理‌:利用试剂盒中的特异性试剂与外泌体结合或通过特定的分离介质,将外泌体从血清中分离出来。

4. 密度梯度离心

‌原理‌:在离心管中制备连续或不连续的密度梯度介质,如蔗糖、碘克沙醇等。血清中的外泌体和其他成分会根据各自的密度在密度梯度介质中形成不同的条带。

5. 过滤离心组合法

‌原理‌:结合离心和过滤两种技术,先通过离心去除大部分外泌体,再通过过滤去除残留的小颗粒。









五、HAKATA无外泌体血清的优势










★ 高剔除率‌;

通过特殊工艺去除外泌体,剔除率高达99%,显著减少外泌体对实验的干扰,适用于外泌体、细胞外囊泡及miRNA等精准研究‌。

 ‌保留细胞培养功能‌

在去除外泌体的同时,保留了血清原有的细胞生长和维持功能,支持肿瘤细胞、原代细胞、免疫细胞及多种干细胞(如胚胎干细胞、间充质干细胞)的培养需求‌

 ‌低杂质含量‌;

血红蛋白和内毒素水平极低,尤其适合对环境敏感的高要求细胞培养,降低实验背景噪音‌

★ ‌严格质量控制‌

采用多重过滤工艺(如3次0.1μm过滤)和40余项检测,确保批次稳定性,并提供可溯源的检验检疫报告‌。

‌灵活应用场景‌

广泛应用于细胞间通信、疾病标志物研究及药物载体开发等领域,为科研提供高特异性实验条件‌。


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